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高中有机化学反应类型,带走不谢!

作者:佚名 发布时间:2020-03-30 08:40点击:

(1)取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

(3)烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解和醇解,以及即将学到的蛋白质的水解等都属于取代反应。

(4)取代反应发生时,被代替的原子或原子团应与有机物分子中的碳原子直接相连,否则就不属于取代反应。

(5)在有机合成中,利用卤代烷的取代反应,将卤原子转化为羟基、氨基等官能团,从而制得用途广泛的醇、胺等有机物;也可通过取代反应增长碳链或制得新物质。

特别提示:取代反应的特点是“下一上一,有进有出”,类似于置换反应,如卤代烃在氢氧化钠存在下的水解反应CH2Br+NaOH----(加热)CH3OH+NaBr就是一个典型的取代反应,其实质是带负电的原子团(为OH-)代替卤代烃中的卤原子,上述反应可表示为CH3Br+OH-----(加热)CH3OH+Br-。

(1)加成反应指的是有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团相互结合生成新化合物的反应。

(3)能与分子中含碳碳双键、碳碳三键等有机物发生加成反应的试剂有氢气、卤素单质、氢卤酸、氢氰酸、水、氨等,其中不对称烯烃(或炔烃)与HX、H2O、HCN加成时,带正电的氢原子主要加在含氢较多的不饱和碳原子上;1,3-丁二烯与等物质的量的H2、Br2等加成时以1,4加成为主。

(4)加成反应过程中原来有机物的碳骨架结构并未改变,这一点对推测有机物的结构很重要。

特点提示:加成反应的特点是“断一上二”(即断一个碳碳键,加两个原子或原子团)类似于化合反应。从反应结果看,使有机物从不饱和趋于饱和。

(1)消去反应指的是在一定条件下,有机物脱去小分子物质(如H2O、HX等)生成分子中含双键或三键的不饱和有机物的反应。

(3)卤代烃发生消去反应时,主要是卤素原子与相邻碳原子上含氢较少的碳原子上的氢一起结合成卤化氢脱去。如果相邻碳原子上无氢原子,则不能发生消去反应。

(4)醇类发生消去反应的规律与卤代烃的消去规律相似,但反应条件不同,醇类发生消去反应的条件是浓硫酸、加热,而卤代烃发生消去反应的条件是浓NaOH、醇,加热(或NaOH的醇溶液、△),要注意区分。

(5)在有机合成中,利用醇或卤代烃的消去反应可以在碳链上引入双键、三键等不饱和键。

特别提示:①消去反应能否发生关键看卤素原子(或羟基)相邻的碳原子上是否有氢原子,其结果是使有机物从趋于饱和向不饱和转化。

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